大拇指

Thumbi Ndung 'u教授对了解HIV-1亚型C感染中的抗病毒免疫机制和病毒适应感兴趣,并将其作为开发疫苗的途径。他的工作集中在资源有限、负担沉重的环境中未被研究的人群和病毒株,在这些环境中,抗病毒免疫反应、病毒株和相关遗传因素的作用可能在疫苗等生物医学干预方面产生最大的影响。Thumbi的早期工作涉及艾滋病毒疫苗生物工具的缺乏以及艾滋病毒-1亚型C的发病机制研究,这是全球和南部非洲的主要亚型。他从最初的分离物中生成并鉴定了第一个HIV-1亚型C的传染性分子,并构建了第一个传染性亚型C包膜源猿人免疫缺陷病毒,该病毒能够在恒河猴外周血单个核细胞中复制。这些工具保存在NIH艾滋病试剂计划中,并一直供研究人员使用。这些工具促进了在体外和动物模型研究HIV-1 C亚型生物学和疫苗开发研究。

Thumbi还积极参与研究生和博士后研究人员的培训,并对非洲生物医学研究的能力建设特别感兴趣。他是AHRI学院的一名成员,负责一个实验室。他是一名研究员,也是马克斯·普朗克感染生物学研究所的研究小组组长。他也是夸祖鲁纳塔尔大学(UKZN)教授和HIV/TB研究的Victor Daitz主席,哈佛大学公共卫生学院附属教授,UKZN HIV发病机制计划的科学主任,撒哈拉以南非洲结核/艾滋病毒研究卓越网络的方案主任,是南非艾滋病毒/艾滋病系统生物学研究主席。

通过Thumbi获得联系拇指。ndungu@ahri.org

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大拇指

恩东乌集团

恩杜研究小组的首要目标是了解艾滋病毒和结核病如何在敌对的宿主免疫系统面前持续存在和复制。最终,该组织希望利用这些知识来帮助设计一种安全、负担得起和有效的HIV-1疫苗。该小组还研究了非免疫宿主/病原体相互作用,这可能解释了接触艾滋病毒或结核病后临床结果的异质性。该组织还对HIV-1多样性及其对该流行病传播的影响感兴趣。该小组使用的样本来自那些免疫系统在未经抗逆转录病毒(ARV)治疗的情况下控制艾滋病毒的捐赠者——被称为“控制者”——以及那些尽管接触过艾滋病毒但仍保持艾滋病毒阴性的捐赠者。这些人可能掌握着疫苗开发或新疗法的关键。实验室的方法是了解先天性和适应性免疫反应是如何防止人们感染的,或是如何在已经感染的人群中实现持久的病毒控制。该实验室还调查了最终导致病毒失控和疾病进展的机制。他们的结核病研究包括对肺部免疫反应的研究,肺部是接触和感染的主要场所。恩东乌研究小组的研究人员利用病毒学、免疫学、分子生物学和遗传学的技术帮助了解病毒与宿主之间的复杂相互作用。恩东古集团强调生物医学研究的卓越性、创新思维和科学发现的能力建设,这些发现可能有利于资源有限的环境,并解决非洲的公共卫生问题。

会见团队

Kamini Gounder-Ndung'u集团

卡米尼·贡德

研究助理

Kamini Gounder获得了自由州立大学基因组学博士学位。然后,她加入了恩杜实验室,她的工作重点是研究HIV-1感染中的宿主/病毒相互作用和病毒多样性。特别是,她一直在研究免疫选择压力对HIV-1序列进化的影响。这项工作与疫苗设计直接相关,疫苗设计是艾滋病毒研究领域的一个关键目标。

Daniel Muli Muema-Ndung'u集团

丹尼尔·穆利·梅马

博士后研究员

Daniel Muli Muema与利物浦大学和凯姆里·威康信托基金研究项目合作,完成了在英国开放大学的博士培训。丹尼尔之前描述过HIV感染儿童的B细胞缺陷,现在正在调查这些缺陷的原因。由于B细胞产生的抗体是当前HIV疫苗研究的重点,了解HIV中B细胞缺陷的机制将有助于设计能够引发针对该病毒的有效抗体反应的疫苗。

Kavidha Reddy-Ndung'u集团

卡维达·雷迪

博士后研究员

Kavidha Reddy博士专注于研究宿主限制因子APOBEC3G及其在HIV-1 C亚型感染中的作用。她在恩东乌实验室的博士后工作重点是研究非洲人群中高频率出现的APOBEC3G基因变异及其对HIV-1 Vif蛋白在体内进化的影响,因为该病毒适应持续的APOBEC3G驱动的免疫压力。

Okechukwu Ndumnego-Ndung'u集团

奥克丘库恩杜姆内戈

博士后研究员

Okechukwu Ndumnego在比勒陀利亚大学进行了博士研究,在那里他评估了重组/非活性炭疽候选疫苗在山羊和小鼠模型中引发的保护性免疫反应。他目前的研究兴趣主要是结核分枝杆菌(Mtb)感染活动如何影响宿主蛋白质反应。这些蛋白质可以作为结核分枝杆菌感染的生物标志物,也可以作为HIV合并感染者中结核发展的风险预测因子。

Omolara Bayegunhi-Ndung'u集团

白叶钩吻

博士后研究员

Omolara Baiegunhi在UKZN获得免疫学博士学位。她的项目以超急性HIV-1感染中的T卵泡辅助细胞为特征,并定义了早期治疗个体中HIV-1持续存在的动力学,特别关注淋巴结中的HIV持续存在。淋巴结是病毒躲避免疫系统的庇护所。她目前的研究调查了传播/创始病毒的特征,旨在确定急性HIV-1感染早期诱导的免疫反应。

Tawanda Mandizvo-Ndung'u集团

塔万达·曼迪兹沃

博士生

Tawanda以优等成绩获得生物化学和化学学士学位(UKZN),以优等成绩获得医学化学荣誉学士学位(罗德大学),以优等成绩获得医学硕士学位(UKZN)。他的硕士研究工作专注于利用微流体技术开发高通量研究平台和可扩展的诊断解决方案。Tawanda感兴趣的是了解肺结核中代谢和免疫之间的相互作用,以及针对免疫代谢的药物干预如何增强保护性抗结核免疫并改善临床结果。

Nicole Reddy-Ndung'u集团

妮可·雷迪

研究助理

Nicole Reddy拥有纳尔逊·曼德拉医学院医学微生物学荣誉学位。在Nicole的硕士项目中,她在博士后研究员Kavidha Reddy的指导下,描述了创始人vif变体的抗APOBEC3活性,并对一年HIV感染过程中的vif序列和功能变化进行了纵向评估。

Sam Rasehlo-Ndung'u集团

萨姆·拉塞洛

研究实验室技术员

Sam Rasehlo在比勒陀利亚大学完成了硕士学位。他的硕士研究工作集中于确定香烟烟雾对抗结核药物对结核分枝杆菌生物膜的抗细菌活性的影响。Sam目前正在与Daniel Muema博士一起研究HIV中B细胞缺陷的原因。

近期出版物选集

凯瑟琳·K·库夫希勒、扎扎·M·恩德洛夫、克里斯蒂娜·托巴克·盖尔·查巴拉拉、茱莉亚·G·普拉多、纳斯琳·伊斯梅尔、泽内勒·姆库比、伦吉尔·姆基泽、玛丽·范德斯托克、诺兰拉·扬德、布鲁斯·D·沃克、菲利普·J.R·古尔德和拇指·恩杜。(2016).CD8+T细胞宽度和体外病毒抑制能力区分有无保护性HLA I类等位基因的病毒血症控制者。病毒学杂志,7月11日;90(15):6818-31. 内政部:10.1128/JVI.00276-16。2016年8月1日印刷。PMID:27194762。

卡维达·雷迪、马塞尔·奥姆斯、迈克尔·莱科、奈杰尔·加勒特、维维安娜·西蒙和拇指·恩杜。(2016).不同APOBEC3G单倍型HIV-1感染患者Vif蛋白的功能特性。艾滋病,7月17日;30(11):1723-9. 内政部:10.1097/QAD.0000000000001113。采购经理人指数:27064995。

Paradise Madlala, Ravesh Singh, Ping An, Lise Werner, Koleka Mlisana, Salim S. Abdool Karim, Cheryl A. Winkler和Thumbi Ndung 'u。(2016).亲环素A基因(PPIA)调控区多态性与基因表达和HIV/AIDS疾病进展的关系。获得性免疫缺陷综合征杂志,8月15日;72(5):465-73. 内政部:10.1097/QAI.0000000000001028。采购经理人指数:27088296。

乔纳森·M·卡尔森、维克多·杜、尼科·普菲弗、安茹·班萨尔、文森特·谭·Y·F·卡伦·鲍尔、尚森·J·布鲁姆、阿纳特·克莱默、查尔斯·E·德泽尔、尼科洛·福西、马琳达·谢弗、马克·A·布罗克曼、吉尔·吉尔摩、马特·A·普莱斯、威廉·基伦贝、理查德·豪布里奇、米娜·约翰、西蒙·马拉、罗杰·夏皮罗、约翰·弗拉特、P·理查德·哈里根、图姆登杜、,苏珊·艾伦、大卫·赫克曼、约翰·西德尼、托德·M·艾伦、菲利普·J.R·古尔德、萨布丽娜·L·布鲁姆、埃里克·亨特、保罗·A·戈普费尔特。(2016).预适应艾滋病毒传播的影响。自然医学杂志;22(6):606-13. doi:10.1038/nm.4100。5月16日,纽约。采购经理人指数:27183217。

亨里克·克洛维普里斯、塞缪尔·卡泽、詹妮·乔斯伯格、詹妮弗·马布卡、阿曼达·威尔曼、扎扎·恩德洛夫、玛丽莎·亚登、谢泼德·恩哈莫耶邦德、马克西米利安·明奇霍夫、扬尼克·西蒙尼、弗兰克·安德森、沃伦·库恩、奈杰尔·加勒特、温迪·汉格斯、菲洛娜·卡米亚、卡琳·普雷托里厄斯、克里斯塔·东、琥珀·穆德利、埃文·W·纽厄尔、维多利亚·卡斯普罗维奇、,萨利姆·阿卜杜勒·卡里姆、菲利普·古尔德、亚历克斯·K·沙莱克、布鲁斯·D·沃克、图比·恩杜、阿拉斯代尔·莱斯利。(2016).在没有病毒抑制的情况下,先天性淋巴细胞在急性HIV-1感染期间不可逆地耗尽。豁免,2月1日。pii:S1074-7613(16)00030-3。内政部:10.1016/j.immuni.2016.01.006。[打印前的Epub]。采购经理人指数:26850658。

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